REGISTRE REIN

REGISTRE REIN : Réseau Epidémiologie, Information, Néphrologie, Registre français des traitements de suppléance
de l’insuffisance rénale chronique

• Promoteur : Agence de Biomédecine
• Investigateur coordinateur : Réseau REIN
• Thématique : Néphrologie

Développé par le réseau REIN, le registre REIN centralise les données des patients atteints d’une maladie rénale chronique de stade 4 et 5 en France. Alimenté par plusieurs sources, notamment l’application Diadem pour la dialyse et Cristal pour la greffe rénale, il fournit une vision complète des parcours de soins des patients. Ces données sont collectées par les équipes médicales et administratives, les attachés de recherche clinique des cellules régionales REIN, les techniciens d’études cliniques Cristal et par des échanges de données informatisées avec les logiciels de dialyse. Le conseil scientifique du REIN définit les orientations scientifiques du registre.